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【ChiCTR2000035870】性别对阿芬太尼抑制双腔支气管插管心血管反应有效剂量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2000035870

试验状态

尚未开始

药物名称

芬太尼

药物类型

化药

规范名称

芬太尼

首次公示信息日的期

2020-08-19

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

双腔气管插管心血管反应

试验通俗题目

性别对阿芬太尼抑制双腔支气管插管心血管反应有效剂量的影响

试验专业题目

探讨不同性别芬太尼抑制双腔支气管插管心血管反应的有效剂量

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临床试验信息
试验目的

观察并比较不同性别阿芬太尼抑制双腔支气管插管时心血管反应的半数有效剂量和95%有效剂量。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

上市后药物

随机化

本研究不是随机试验，不涉及随机方法

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-08-31

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 行双腔支气管插管全身麻醉下肺部肿物切除术患者； 2. ASAⅠ-Ⅱ级； 3. 年龄18-65岁。；

排除标准

1. 患者存在困难插管史，或本研究中，一次插管失败者； 2. 术前有阿片类药物或其他镇静药物滥用史者； 3. 有肝肾或血液系统疾病者； 4. 返流误吸高风险患者； 5. BMI>25kg/m2者或<18 kg/m2； 6. 术前合并严重心肺系统疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省台州医院

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研究负责人邮编

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