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【ChiCTR2100049624】请经过伦理审批后再招募受试者，并联系我们上传伦理审批文件 应用二维超声斑点追踪显像技术评价阵发性房颤患

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基本信息
登记号

ChiCTR2100049624

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

房颤

试验通俗题目

请经过伦理审批后再招募受试者，并联系我们上传伦理审批文件 应用二维超声斑点追踪显像技术评价阵发性房颤患

试验专业题目

应用二维超声斑点追踪显像技术评价阵发性房颤患者导管射频消融前后左心房左心室功能变化的相关性并探讨其对房颤复发的预测价值

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

应用二维超声斑点追踪显像技术评价阵发性房颤患者导管射频消融前后左心房左心室功能变化的相关性分析，并探讨影响房颤复发的危险因素及对房颤复发的预测价值。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

根据术后3个月随访结果分为成功组和复发组

盲法

N/A

试验项目经费来源

上海市第六人民医院

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2024-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.本院经常规心电图及动态心电图确诊为阵发性房颤； 2.患者同意行导管射频消融术治疗且经食道超声心动图检查左心房及左心耳未见血栓； 3.经胸超声心动图检查未合并器质性心脏病； 4.经胸二维超声图像清晰。；

排除标准

1.合并先天性心脏病或先天性心脏病手术史、合并瓣膜病变及其他心脏手术史； 2.各种类型心肌病； 3.合并心功能不全（EF<50%）； 4.二维超声图像欠清晰图像不易采集者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第六人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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