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首页 临床进展 乳腺癌患者辅助化疗期间心身症状、中医证素、肿瘤患者心理韧性、社会支持现状的多中心、横断面研究

【ChiCTR2400086704】乳腺癌患者辅助化疗期间心身症状、中医证素、肿瘤患者心理韧性、社会支持现状的多中心、横断面研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086704

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

乳腺癌患者辅助化疗期间心身症状、中医证素、肿瘤患者心理韧性、社会支持现状的多中心、横断面研究

试验专业题目

乳腺癌患者辅助化疗期间心身症状、中医证素、肿瘤患者心理韧性、社会支持现状的多中心、横断面研究

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临床试验信息
试验目的

通过多中心、横断面调查，了解乳腺癌患者辅助化疗期间心身症状、中医证素、肿瘤患者心理韧性、社会支持现状，为提升乳腺癌患者临床“净获益”提供依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金（编号：82374463 ）

试验范围

/

目标入组人数

189

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-15

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）女性，年龄于18-75岁； （2）有明确病理诊断的乳腺癌患者，根据CSCO指南规范行辅助化疗方案，化疗2-4个周期后疗效评价疾病稳定以上进入维持阶段患者； （3）具有一定的理解表达能力，自愿参加本研究，签署知情同意书。；

排除标准

（1）严重失语、失认、失聪而无法沟通； （2）患有不易控制的精神病史者，合并器质性精神障碍； （3）继发于其他精神疾病或躯体疾病的焦虑发作； （4）近1月经心理干预治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

厦门市中医院

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