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【ChiCTR2400084278】红景天治疗慢性脑缺血的药效物质和作用机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400084278

试验状态

尚未开始

药物名称

红景天

药物类型

/

规范名称

红景天

首次公示信息日的期

2024-05-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性脑供血不足

试验通俗题目

红景天治疗慢性脑缺血的药效物质和作用机制研究

试验专业题目

红景天治疗慢性脑缺血的药效物质和作用机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本项目拟在已有工作基础上,采用动物试验,结合临床实践,对红景天治疗慢性脑缺血的活性物质基础进行深入研究,并阐述其作用机制,为医院制剂与新药开发奠定基础。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

开放标签

试验项目经费来源

红景天治疗慢性脑缺血的药效物质和作用机制研究

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-23

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断标准依据参考《慢性脑缺血中西医结合诊治专家共识(2024年版)》相关标准诊断为气虚血瘀型;

排除标准

1.对本研究药物过敏、过敏体质患者;

2.严重心肝肾等脏器功能障碍和恶性肿瘤等严重疾病;

3.同期服用其他影响疗效药物干扰试验结果;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

泰州市中医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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