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【ChiCTR2400081680】预测乳头状甲状腺癌患者术后首次I-131前TSH水平与停药时间相关影响因素的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081680

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺癌

试验通俗题目

预测乳头状甲状腺癌患者术后首次I-131前TSH水平与停药时间相关影响因素的研究

试验专业题目

预测乳头状甲状腺癌患者术后首次I-131前TSH水平与停药时间相关影响因素的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

对可能影响PTC患者术后首次放射性碘治疗前TSH水平与THW的各项临床因素进行单因素和多因素分析，找到影响 THW 时间有统计学意义的因素。

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-08

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 接受全甲状腺切除术且拟行RAI清甲清灶治疗者。 2. 经术后病理学确诊为PTC者。 3. 严格遵医嘱停服左甲状腺素钠片者。 4. 严格执行停止碘盐、海带、紫菜、海产品等食物的摄入者。；

排除标准

1. 妊娠期和哺乳期妇女及计划６个月内妊娠者 2. 手术切口未完全愈合者 3. 2个月内行增强CT检查者 4. 患有严重的肝、肾功能不良或患有活动性结核者 5. 合并有其他肿瘤者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

哈尔滨医科大学附属第二医院

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研究负责人邮编

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