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【ChiCTR2100048933】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 围术期肺部超声检查在高危剖宫产患者容量超负荷预测作用中的研究：一项观察性，单中心，前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048933

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高危妊娠

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 围术期肺部超声检查在高危剖宫产患者容量超负荷预测作用中的研究：一项观察性，单中心，前瞻性研究

试验专业题目

围术期肺部超声检查在高危剖宫产患者容量超负荷预测作用中的研究：一项观察性，单中心，前瞻性研究\

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临床试验信息
试验目的

研究肺部超声检查B线在预测容量超负荷作用方面的准确性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

Ⅰ期

随机化

连续入组，暂不用随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

科研经费

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-18

试验终止时间

2022-07-18

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.择期行剖宫产的患者； 3.高危妊娠患者（子痫及子痫前期、双胎及多胎妊娠等）； 4.ASA II-III级。；

排除标准

1.合并有严重心脏疾病或肺部疾病（诊断为肺水肿的患者等）； 2.全麻剖宫产患者； 3.椎管内麻醉禁忌症（脊柱畸形、外伤史，麻醉药物过敏等）； 4.严重肝肾功能不全； 5.拒绝参与研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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