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首页 临床进展 简化疼痛灾难化问卷的开发及其在老年患者术后慢性疼痛、生活质量及情绪的预测研究

【ChiCTR2400079927】简化疼痛灾难化问卷的开发及其在老年患者术后慢性疼痛、生活质量及情绪的预测研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400079927

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

简化疼痛灾难化问卷的开发及其在老年患者术后慢性疼痛、生活质量及情绪的预测研究

试验专业题目

简化疼痛灾难化问卷的开发及其在老年患者术后慢性疼痛、生活质量及情绪的预测研究

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临床试验信息
试验目的

本研究的目的有两方面。首先，我们的目标是开发一种基于疼痛灾难化测量方法的简短疼痛灾难化量表。其次，我们的目的是评价使用简短灾难化量表用来预测老年患者的术后生活质量和情绪的效能。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性观察性研究

盲法

/

试验项目经费来源

国家重点研发计划

试验范围

/

目标入组人数

117;1050

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2024-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄≥65岁; (2)行择期手术治疗; (3)术前进行PCS评估；

排除标准

(1)术前无法完成认知功能评估[定义为：术前简易精神状态量表（Mini-Mental State Examination,MMSE）评分文盲（未受教育）低于18分，小学（教育年限≤6年）低于21分，中学或以上（教育年限＞6 年）低于25分]；（2）行局麻手术。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

解放军总医院第一医学中心

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研究负责人邮编

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