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【ChiCTR2400094726】华中地区卒中登记研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094726

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

华中地区卒中登记研究

试验专业题目

华中地区卒中登记研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 建立基于标准诊断流程的急性脑血管病研究队列； 2. 研究华中地区急性脑血管病的相关危险因素及干预对策； 3. 研究不同治疗方法对患者远期预后的影响，优化卒中治疗方案及流程； 4. 研究华中地区急性脑血管病患者卒中后功能恢复及个体身心健康状态，建立预测卒中后多功能预后的模型； 5. 建立急性脑血管病复发的预警模型，监测和改进卒中的医疗管理及质量； 6. 建立区域卒中数据库。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2034-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断为急性缺血性卒中，发病后7天内就医； 2.受试者或法定代理人能够签署知情同意书； 3.年龄 >=18岁。；

排除标准

1.患有精神障碍包括精神分裂症、有自杀倾向的重度抑郁、酗酒或其他物质滥用； 2.存在可引起脑功能障碍的其他神经系统疾病（如痴呆或认知功能障碍、精神疾病、脑肿瘤、帕金森病、代谢性脑病、脑炎、多发性硬化、癫痫、脑外伤、正常颅压脑积水等）； 3.患有其它严重疾病（恶性肿瘤或疾病急性或加重阶段）如心衰、肝肾功能不全等； 4.研究期间不能按要求随访的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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