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首页 临床进展 多模态解析抑郁症内感受损害的中枢神经基础

【ChiCTR2500105673】多模态解析抑郁症内感受损害的中枢神经基础

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105673

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁症

试验通俗题目

多模态解析抑郁症内感受损害的中枢神经基础

试验专业题目

多模态解析抑郁症内感受损害的中枢神经基础

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

①　基于脑岛内部功能连接探讨抑郁症内感受功能损伤有关的脑部特征，明确与该脑部特征相关的内感受维度。 ②　明确与内感受损害脑区特征相关的临床症状 ③　明确与内感受相关的脑区特征有关的血液神经递质及可能的中枢神经递质

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-11

试验终止时间

2026-06-10

是否属于一致性

/

入选标准

抑郁入组标准：1.符合《精神障碍诊断与统计手册》第五版(DSM-5)抑郁标准;2. 年龄 18-65 周岁;3.无躯体疾病;4.没有药物滥用或依赖;5.没有自杀想法或者自杀行为。 健康组:1.无精神病史;2. 年龄 18-65 周岁;3. 未怀孕或处于哺乳期。；

排除标准

1.排除符合 DSM-5 诊断标准的精神分裂症、分裂情感性精神障碍、精神发育迟滞、广泛性发育障碍、谵妄、痴呆、记忆障碍或其他认知障碍者。2. 排除患有严重的不稳定的躯体疾病者、已确诊的糖尿病、甲状腺疾病、高血压病、心脏病等。3. 排除有癫痫病史者，高热惊厥除外。4. 排除妊娠或哺乳期妇女，或计划妊娠者。5.排除有磁共振扫描禁忌者。6.排除6 个月内做过电休克者。；

研究者信息
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试验机构

无锡市精神卫生中心

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