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【ChiCTR2500110207】TACE/HAIC 治疗肝细胞癌患者的肌少症评估：一项回顾性、多中心的纵向队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110207

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肌肉减少症

试验通俗题目

TACE/HAIC 治疗肝细胞癌患者的肌少症评估：一项回顾性、多中心的纵向队列研究

试验专业题目

TACE/HAIC 治疗肝细胞癌患者的肌少症评估：一项回顾性、多中心的纵向队列研究

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临床试验信息
试验目的

通过收集700例患者的既往的临床及影像资料，通过分析明确肌少症对TACE/HAIC疗效的影响并评估抗肿瘤疗效；肌少症对患者LTP、OS及PFS的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

350

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床或病理提示肝细胞癌患者； 2.患者按照巴塞罗那肝癌分期为B或C期； 3.患者在肝癌治疗期间接受恩替卡韦治疗; 4.患者接受至少半年一个周期的HAIC （4-6次改良的FOLFOX 方案）或TACE治疗，半年4-6次TACE治疗; 5.患者肝功能为Child-Pugh A或B。 6.患者先前可进行过0-2次介入治疗（HAIC、TACE或消融）。；

排除标准

1.患者合并其他病毒感染，如丙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒； 2.BCLC A期； 3.TACE或HAIC半年内少于4次； 4.非肝细胞癌患者； 5.临床或影像资料不完整。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

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研究负责人邮编

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