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首页 临床进展 支气管哮喘、慢阻肺及哮喘-慢阻肺重叠的临床差异

【ChiCTR2400088946】支气管哮喘、慢阻肺及哮喘-慢阻肺重叠的临床差异

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088946

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性疾病、哮喘、哮喘-慢阻肺重叠

试验通俗题目

支气管哮喘、慢阻肺及哮喘-慢阻肺重叠的临床差异

试验专业题目

支气管哮喘、慢阻肺及哮喘-慢阻肺重叠的临床差异性分析

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临床试验信息
试验目的

通过对ACO的临床特征进行观察以及与哮喘、慢阻肺的临床特征进行对比,探讨ACO发病的影响因素,以期为临床鉴别诊断及个体化、精准化治疗提供参考依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

95;91

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-29

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥40岁； 2.心脏结构和功能正常； 3.经两名影像科医生诊断胸部高分辨率计算机断层扫描无占位性病变、间质性病变或渗出性病变,无肺缺如；；

排除标准

1.血常规生化常规等检验指标未提示感炎症反应升高或者肝肾功能异常； 2.筛查前2个月内有呼吸道感染和肺部其他疾病(如胸腔积液、肺部恶性肿瘤、间质性肺病、肺血栓栓塞等)； 3.有心、肝、肾和全身系统性疾病； 4.检查前一天已使用短效支气管舒张药物； 5.孕妇或哺乳期者； 6.有发热症状； 7.数据不全；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一人民医院

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研究负责人邮编

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