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【ChiCTR2400091049】基于多时序CT影像与病理WSI智能预测局部进展期胃癌新辅助化疗疗效的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400091049

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃癌

试验通俗题目

基于多时序CT影像与病理WSI智能预测局部进展期胃癌新辅助化疗疗效的研究

试验专业题目

基于多时序CT影像与病理WSI智能预测局部进展期胃癌新辅助化疗疗效的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本项目拟:1)采用Global-local Transformer和Dual-input Transformer技术,分别挖掘胃癌全域-亚区域和多时序CT影像特征,表征肿瘤宏观层面时空异质性;2)采用图卷积网络挖掘肿瘤组织和细胞层面的空间拓扑关系,表征肿瘤微观层面异质性;3)采用低秩多模态融合技术整合多时序CT影像、病理WSI信息及常规临床信息,构建多模态融合预测模型,实现早期、精准预测胃癌NACT疗效,辅助临床决策。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

山西省肿瘤医院/中国医学科学院肿瘤医院山西医院

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(a)胃镜活检病理证实为胃腺癌; (b)符合新辅助化疗纳入标准,即治疗前影像评估为无远处转移的局部进展期胃癌(cT3-4和/或N+),有完整的新辅助化疗周期(2-4期)且流程规范,临床病理信息完整; (c)新辅助化疗后行手术切除并有完善的病理评估; (d)有新辅助化疗前(基线)及新辅助化疗早期(2周期后)两个时间点的多时序多期增强CT图像; (e)有活检病理H&E切片。;

排除标准

(a)未行完整新辅助化疗周期或未行手术切除的患者; (b)临床信息、基线及治疗后时序CT影像、活检病理资料缺失或不全的患者; (c)CT或病理图像质量差; (d)发生远处转移的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山西省肿瘤医院/中国医学科学院肿瘤医院山西医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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