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【ChiCTR2100052041】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 基线乳酸水平与结直肠癌患者的预后关系研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100052041

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 基线乳酸水平与结直肠癌患者的预后关系研究

试验专业题目

基线乳酸水平与结直肠癌患者的预后关系

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临床试验信息
试验目的

探索基线血乳酸水平作为独立的预后因素与结直肠癌患者的预后（总体生存期（OS）与无进展生存期(PFS)）的关系。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性研究不涉及随机方法

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金重点项目(No. 81830117)

试验范围

/

目标入组人数

23

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-10

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 曾经确诊为结直肠癌的患者； 2. 有基线乳酸水平的患者。；

排除标准

1. 可能有导致高乳酸血症的并发症的患者：包括低氧血症、严重肝肾功能障碍、服用二甲双胍、癫痫发作等； 2. 合并其他恶性肿瘤的患者； 3. 合并其他严重影响生存的疾病的患者：如不受控制的高血压、严重器官功能衰竭、长期不规范治疗的慢性疾病等； 4. 随访时间小于60日的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学

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研究负责人邮编

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