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【ChiCTR2300076592】血脂异常患者体力活动现状及影响因素分析:解释性顺序混合方法研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300076592

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血脂异常

试验通俗题目

血脂异常患者体力活动现状及影响因素分析:解释性顺序混合方法研究

试验专业题目

血脂异常患者体力活动现状及影响因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

直接聚焦血脂异常患者,基于健康促进模式探讨其体力活动现状及其影响因素,并通过混合研究方法综合分析影响血脂异常患者体力活动的因素和患者对体力活动的内心真实感受和观点。本研究从生理、心理、社会等多角度提供血脂异常患者体力活动的干预策略,为未来血脂异常患者制定针对性、个性化且科学性的身体活动干预措施提供证据基础,从而指导患者更有效地对疾病进行管理,以提高体力活动水平及其生活质量,对减少CVD发病率、死亡率,以及减少疾病负担具有深远意义。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

四川省科技厅

试验范围

/

目标入组人数

16;312

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-01

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.第一阶段: (1)年龄≥18岁; (2)符合血脂异常诊断[根据《中国成人血脂异常防治指南(2016年修订版)》中的定义:血清总胆固醇≥6.22 mmol/L,甘油三酯≥2.26 mmol / L,高密度脂蛋白胆固醇<1.04 mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇≥4.14 mmol/L,以上指标中符合其中1项或既往诊断为血脂异常的即判定为血脂异常; (3)知情同意,自愿参与者。 2.第二阶段: (1)前期参与问卷调查的血脂异常患者; (2)思维清晰,理解能力及语言表达能力良好; (3)知情同意,自愿参加。;

排除标准

1.第一阶段: (1)长期卧床或使用轮椅者; (2)正在参加其他干预性研究; (3)合并精神疾患、智力障碍的患者; (4)患有肌肉骨骼疾病或其他严重影响身体活动能力的疾病。 2.第二阶段: 访谈前出现严重躯体或精神症状者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省医学科学院.四川省人民医院

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研究负责人邮编

/

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