【ChiCTR2500104820】tDCS结合太极拳干预对老年人运动和认知功能的影响

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基本信息

登记号

ChiCTR2500104820

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-06-24

临床申请受理号

靶点

适应症

轻度认知功能障碍，主观认知减退

试验通俗题目

tDCS结合太极拳干预对老年人运动和认知功能的影响

试验专业题目

tDCS结合太极拳干预对老年人运动和认知功能的影响

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究旨在评估 tDCS 联合太极拳运动是否能够进一步改善认知衰退老年人的认知和双任务姿势控制能力，研究结果预计将为认知障碍老年人的跌倒预防和早期认知下降提供新的临床干预视角，并为未来的研究和临床实践提供重要的科学依据。

试验分类

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试验类型

非随机对照试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

观测者单盲

试验项目经费来源

国家自然科学基金项目（12302418）

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

入选标准

（1）年龄≥65岁，身体状况无显著性差异；（2）主诉记忆力减退＞3个月并存在担忧；或有经验的临床医师发现认知的损害; （3）临床痴呆评定量表（Clinical Dementia Rating，CDR）评分为≤0.5分（4）无临床诊断为痴呆或有临床意义的认知障碍(MoCA评分:文盲≥13分、小学≥19分、初中及以上≥24分) （5）复杂的工具性日常生活能力可以轻微损害，但保持独立的日常生活能力(ADL评分≥26分); （6）久坐少运动的老年人，无常规上肢力量训练，在运动监控下能够完成一定强度的体育活动；（7）无酗酒、过量抽烟等不良生活习惯，身体基本健康，无器质性疾病；（8）对时间、地点、人物等有良好的定向力；（9）双眼视力或矫正视力 1.0 以上，听力正常（20dB 以上）。；

排除标准

（1）心血管疾病（血压过高，BP>166/96 mmHg）；（2）严重肌病，过去6个月上肢损伤史，腰椎功能障碍或损伤，存在不宜久站的各种疾病，严重骨质疏松等；（3）过去6周经历过侵入性治疗，或者接下来10周有这些治疗计划的病人；（4）存在严重认知障碍、精神疾病或其他神经退行性（PD、中风、额颞叶变性、血管性痴呆、路易体痴呆等）疾病；（5）长期或近期服用精神药物、影响平衡能力的药物、胆碱酯酶抑制剂等药物者，或接受雌激素替代治疗或睾丸激素治疗者。（6）头皮损伤或有皮肤炎症、过敏等症状；（7）存在tDCS有关的任何禁忌症（例如大脑中有金属植入物）。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

上海体育大学

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