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【ChiCTR1800018404】活体肝移植术后急性肾损伤及相关并发症的发生和转归：基于病历记录的队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800018404

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-09-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾损伤

试验通俗题目

活体肝移植术后急性肾损伤及相关并发症的发生和转归：基于病历记录的队列研究

试验专业题目

活体肝移植术后急性肾损伤及相关并发症的发生和转归：基于病历记录的队列研究

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临床试验信息
试验目的

1、观察肝移植术后急性肾损伤患者急性肺损伤的发生 2、观察促红细胞生成素的应用对肝移植术后急性肾损伤并发肺损伤患者的影响

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

不适用

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-05-20

试验终止时间

2019-05-21

是否属于一致性

/

入选标准

1）18岁以上成人患者；2）首次进行肝移植术的患者；3）接受活体供肝的患者；4）手术方式为原位经典肝移植术患者；

排除标准

1）婴幼儿患者；2）既往曾行器官移植术；3）肝肾联合移植者；4）手术方式为背驼式或静脉静脉转流术；5）术中心跳骤停；6）术后72小时内死亡患者；7）术后72小时内再次进入手术室行二次手术；8）术前AKI患者；9）术前原有慢性肾脏病史（Chronic Kidney Disease，CKD）且GFR<60ml/min；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属仁济医院

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研究负责人邮编

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