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【ChiCTR2200056058】ED95的艾司氯胺酮与等效舒芬太尼在门诊人流术的比较：一项随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056058

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸艾司氯胺酮+枸橼酸舒芬太尼

药物类型

/

规范名称

盐酸艾司氯胺酮+枸橼酸舒芬太尼

首次公示信息日的期

2022-01-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

早孕

试验通俗题目

ED95的艾司氯胺酮与等效舒芬太尼在门诊人流术的比较：一项随机对照研究

试验专业题目

ED95的艾司氯胺酮与等效舒芬太尼在门诊人流术的比较：一项随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过探索艾司氯胺酮用于无痛人流术时抑制术中体动的ED95，来观察ED95的艾司氯胺酮与等效舒芬太尼在无痛人流术的镇静镇痛效果，并为临床麻醉用药选择提供参考。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由助手采用随机数字表法分组

盲法

/

试验项目经费来源

杭州市医学重点培育学科（麻醉与疼痛）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-16

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 拟行无痛人流术的早期妊娠（7-10周）女性； 2. 年龄18-45岁的女性； 3. BMI(体重指数）=18-25kg/m2； 4. ASA分级为Ⅰ-Ⅱ级； 5. 自愿参加本试验者。；

排除标准

1. 有阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的女性； 2. 对本次研究所用药物过敏及有禁忌的女性； 3. 长期服用阿片类镇痛药的女性； 4. 有严重心肺肝肾疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

杭州市中医院

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/

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