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【ChiCTR1800017465】房颤射频消融术后患者管理

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基本信息
登记号

ChiCTR1800017465

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-07-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心房纤颤

试验通俗题目

房颤射频消融术后患者管理

试验专业题目

房颤射频消融术后患者管理

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1、建立房颤患者数据库，实现房颤患者信息化管理。 2、在数据分析基础上，建立房颤病情评估模块，实现精准医疗

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-08-01

试验终止时间

2022-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-75岁，性别不限 2.接受射频消融术的房颤患者 2.有心电图、24小时动态心电图或心电监测证明是房颤；

排除标准

1、具有器质性心脏病 2、年龄小于18岁或大于75岁 3、伴有其他不适合行射频消融手术的疾病；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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