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【ChiCTR2500104111】重症病毒性肺炎并发肺侵袭性霉菌感染的风险因素预测模型

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104111

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症病毒性肺炎合并肺侵袭性霉菌感染

试验通俗题目

重症病毒性肺炎并发肺侵袭性霉菌感染的风险因素预测模型

试验专业题目

重症病毒性肺炎并发肺侵袭性霉菌感染的风险因素预测模型

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临床试验信息
试验目的

重症病毒性肺炎合并PIM早期诊断困难，病死率高，本研究是关于SVP合并PIM的危险因素及临床特征的研究，旨在早期诊断SVP是否合并PIM，有助于早诊断，早治疗，以降低病死率

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

64;137

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＞18周岁。 2.符合重症 CAP的诊断标准； 3.符合病毒感染的诊断标准； 4.符合侵袭性真菌的临床诊断标准或确诊； 5.多次入住RICU的患者，只纳入第一次住院资料进入统计学分析。；

排除标准

1.年龄＜18岁； 2.妊娠妇女或哺乳期妇女。 3.恶性肿瘤，血液恶性肿瘤、造血干细胞移植、实体器官移植； 4.临床资料不完整者； 5.病毒感染、侵袭性霉菌感染无微生物学证据者。；

研究者信息
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试验机构

新疆医科大学第一附属医院

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