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【ChiCTR2300071571】对比在人工气胸下应用双肺通气和应用封堵支气管插管进行单肺通气对食管癌微创手术后早期肺部并发症的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2300071571

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-05-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

食管癌

试验通俗题目

对比在人工气胸下应用双肺通气和应用封堵支气管插管进行单肺通气对食管癌微创手术后早期肺部并发症的影响

试验专业题目

食管癌微创手术患者术后肺部并发症的围术期影响因素— —一项单中心回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

通过倾向评分匹配,对比在食管癌微创手术中应用人工气胸下双肺通气与应用支气管封堵器进行单肺通气的不同通气模式对术后早期肺部并发症的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

80;240

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-19

试验终止时间

2023-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.病理证实为食管恶性肿瘤; 2.择期行胸腔镜、腹腔镜下颈胸腹三切口食管癌切除手术。;

排除标准

1.颈段食管癌患者; 2.食管癌复发的患者; 3. ASA分级大于3级的患者; 4.插管方式为双腔支气管插管; 5.术前1个月内患新冠肺炎或住院期间感染新冠肺炎; 6.术中更改手术方式(如术中发现肿瘤无法切除/术中转开胸或开腹手术/联合切除其他脏器)的患者; 7.资料缺失的患者。;

研究者信息
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试验机构

北京大学肿瘤医院

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