洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 肠造口患者标准化临床护理路径优化及应用研究

【ChiCTR2400092930】肠造口患者标准化临床护理路径优化及应用研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400092930

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

肠造口患者标准化临床护理路径优化及应用研究

试验专业题目

肠造口患者标准化临床护理路径优化及应用研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

（1）探究肠造口患者发生并发症的影响因素 （2）构建基于虚拟仿真平台的肠造口患者的管理模式并进行实证干预

试验分类
请登录查看
试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

291

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-30

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：首次经肠镜检查、病理证实诊断为结直肠癌,手术方式为预防性末端回肠造口术、结肠永久性造口术、结肠临时性造口术患者，年龄18岁<年龄≤90岁，无其他脏器合并症、意识清醒的患者；问卷数据完整性＞70%。；

排除标准

排除标准：①合并其他系统严重疾病的（如心肌梗塞、脑血管梗塞、中风、偏瘫、肾脏功能衰竭、呼吸功能衰竭、糖尿病等疾病的患者，②有严重残疾、精神、沟通障碍的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

丽水市人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

丽水市人民医院的其他临床试验

更多

丽水市人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多