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首页 临床进展 支气管舒张试验探讨COPD的临床表型

【ChiCTR2600134324】支气管舒张试验探讨COPD的临床表型

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基本信息
登记号

ChiCTR2600134324

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

支气管舒张试验探讨COPD的临床表型

试验专业题目

基于支气管舒张反应性探讨慢性阻塞性肺疾病患者的临床表型研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过横断面观察分析不同支气管舒张反应性的慢阻肺患者的基本情况及临床表现、检查、检验结果，纵向随访观察分析患者出院后3个月内的病情预后状况，比较不同支气管舒张反应性的慢阻肺患者的临床特征，探讨不同支气管舒张试验结果是否为慢阻肺患者的临床表型鉴别标准之一。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

梅州市人民医院科研培育项目

试验范围

/

目标入组人数

246

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-20

试验终止时间

2027-12-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.根据COPD诊疗指南标准，使用吸入性支气管舒张剂后肺功能检测FEV1/FVC<70%的患者 2.病情适合行弥散功能、FeNO、诱导痰细胞分类检查 3.经患者和（或）其家属同意参与此课题项目并完善相关检查。；

排除标准

1.患者合并有肺癌、支气管哮喘、支气管哮喘-慢阻肺重叠综合征、间质性肺炎、活动性肺结核、严重支气管扩张等疾病 2.合并有严重感染或HIV患者 3.严重心肺功能障碍患者，病情不适宜行弥散功能、FeNO、诱导痰细胞分类检查的患者 4.患者和（或）其家属不同意参与此课题项目。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

梅州市人民医院

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