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首页 临床进展 无创通气用于治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)相关急性低氧呼吸衰竭患者：基于病历记录的研究

【ChiCTR2000039567】无创通气用于治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)相关急性低氧呼吸衰竭患者：基于病历记录的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000039567

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-10-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎

试验通俗题目

无创通气用于治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)相关急性低氧呼吸衰竭患者：基于病历记录的研究

试验专业题目

无创通气用于治疗新型冠状病毒肺炎相关急性低氧呼吸衰竭患者

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临床试验信息
试验目的

2019年12月，武汉出现一系列不明原因肺炎，随后被迅速确认为新型冠状病毒感染导致的急性呼吸道感染。该病毒传播速度快，现已经形成全球大流行，其中约有20%的患者将发展为重症或危重症，其特点为合并有低氧性呼吸衰竭。无创通气作为一线的呼吸支持方式，应在缓解早期轻度急性呼吸窘迫综合症患者低氧或呼吸困难中扮演重要的角色，但影响NIV成败的因素尚不明确。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-19

试验终止时间

2020-11-13

是否属于一致性

/

入选标准

需住院接受无创通气治疗的新型冠状病毒感染患者。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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