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【ChiCTR2000039269】陈雪医师：请确认您上传的研究计划书是否有误。 移动卒中与住院治疗在缺血性脑卒中患者群体中的有效性应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2000039269

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-10-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

陈雪医师：请确认您上传的研究计划书是否有误。 移动卒中与住院治疗在缺血性脑卒中患者群体中的有效性应用

试验专业题目

移动卒中与住院治疗在缺血性脑卒中患者群体中的有效性应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

移动卒中单元在缺血性脑卒中患者中溶栓时间、安全性和成本效益的影响情况。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未使用

盲法

未说明

试验项目经费来源

四川省科技厅项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-11-30

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

患者需要年龄在18-80岁之间； 根据急诊室对中风的改进认识，有一个或多个中风症状； 书写提供知情同意书。；

排除标准

不确定的症状发作（例如，醒后）； 无局灶性中风样症状； 怀孕； 诊断和治疗方案不能被取消； MSU或医院的关键设备有缺陷； 如果不稳定的医疗状况需要立即处理在重症监护室接受治疗； 或者患者从基层医院转院。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

雅安市人民医院

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