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【ChiCTR2000039695】移动卒中单元治疗缺血性中风的疗效：一项随机对照试验的研究方案

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基本信息
登记号

ChiCTR2000039695

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-11-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

移动卒中单元治疗缺血性中风的疗效：一项随机对照试验的研究方案

试验专业题目

移动卒中单元治疗缺血性中风的疗效：一项随机对照试验的研究方案

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

移动卒中单元在缺血性脑卒中患者中溶栓时间、安全性和成本效益的影响情况。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

我们将对每位受试者进行编号，建立病历档案。采用计算机随机数法，将各组患者随机分为试验组和对照组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

四川省科技厅项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-11-30

试验终止时间

2022-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

患者需要年龄在18-80岁之间，根据急诊室对中风的改进认识，有一个或多个中风症状。书写提供知情同意书。；

排除标准

不确定的症状发作（例如，醒后），无局灶性中风样症状，且怀孕。如果诊断和治疗方案不能被取消，因为 MSU或医院的关键设备有缺陷，如果不稳定的医疗状况需要立即处理在重症监护室接受治疗，或者如果患者从基层医院转院。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

雅安市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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