【CTR20260872】格拉司琼透皮贴片人体生物等效性临床预试验

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基本信息

登记号

CTR20260872

试验状态

已完成

药物名称

格拉司琼透皮贴片

药物类型

化学药

规范名称

格拉司琼透皮贴片

首次公示信息日的期

2026-03-06

临床申请受理号

靶点

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适应症

用于预防需要接受连续3-5天的中度和/或高度致吐性化疗引起的恶心和呕吐

试验通俗题目

格拉司琼透皮贴片人体生物等效性临床预试验

试验专业题目

格拉司琼透皮贴片在健康受试者中的随机、开放、两序列、两周期、交叉设计生物等效性预试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

213022

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：研究中国健康受试者单剂量使用受试制剂格拉司琼透皮贴片（扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司）与参比制剂格拉司琼透皮贴片（商品名：善可舒®，持证商为Kyowa Kirin Holdings B.V.）后的体内药代动力学行为，评价两制剂的生物等效性。次要目的：观察受试制剂格拉司琼透皮贴片和参比制剂（商品名：善可舒®）在健康受试者中的安全性，同时评估两制剂的黏附性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 14 ；

实际入组人数

国内: 14 ；

第一例入组时间

2026-03-17

试验终止时间

2026-05-22

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄为18～65周岁男性或女性受试者（包括18和65周岁）。；2.男性受试者体重≥50kg，女性受试者体重≥45kg；体重指数在19.0～26.0 kg/m2范围内（包括临界值）。；3.能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验，签署知情同意书的受试者。；

排除标准

1.对格拉司琼或选择性5-羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂或任何辅料有过敏史者；对两种或两种以上物质过敏者（粉尘、花粉、食物、药物等）；对医疗胶带、胶黏剂敷料或其他皮肤贴剂过敏者。；2.有呼吸系统、心血管系统、消化系统、泌尿系统、内分泌系统、神经系统、血液学、免疫学、精神病学严重疾病史或现患有上述系统疾病且经研究者判定不适合入组者。；3.已知给药部位对化妆品或日光过敏者，或不能接受给药结束后10天内对给药部位物理遮光（如衣服遮挡、打伞外出）者。；4.给药前24h内进行过剧烈运动或身体接触性运动者；以及不同意在贴片使用期间避免游泳、长时间泡在水里、蒸桑拿或导致出汗过多的活动者。；5.既往有皮肤疾病如特应性皮炎、牛皮癣、白癜风或已知改变皮肤外观或生理反应（例如糖尿病，卟啉症）的疾病。；6.上臂外侧皮肤存在开放性创口或有发红、刺激或受损情况，或两臂之间的皮肤颜色明显不同，或存在影响药物粘贴、皮肤评价、药物吸收的情况者（如毛发过多、瘢痕组织、纹身、皮肤颜色异常等）。；7.有晕针晕血史或其他因素（如不能耐受静脉穿刺）导致的采血困难者。；8.体格检查、生命体征监测、12导联心电图、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）结果，研究者判断异常有临床意义者。；9.乙型肝炎病毒表面抗原、梅毒螺旋体特异性抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体任何一项异常有临床意义者。；10.筛选前6个月内有药物滥用史者或筛选前3个月内使用过毒品或尿液药物筛查阳性者。；11.筛选前3个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒）或住院期间不能停止使用任何酒精类产品者，或酒精呼气测试结果>0mg/100ml者。；12.筛选前3个月每日吸烟量≥5支或等量烟草制品，或住院期间不能停止使用任何烟草制品者。；13.首次给药前3个月内参加任何临床试验并接受了试验用药品或医疗器械者，或计划在试验期间参加其他临床试验者。；14.首次给药前3个月内失血（女性生理性失血除外）或献血大于200mL者，或2周内献血小板者，或计划在试验期间或试验结束后1个月内献血者。；15.筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯≈250ml）者。；16.首次给药前3个月内接受过手术或计划在试验期间进行手术者，或既往接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者。；17.首次给药前30天内接受过疫苗或有疫苗接种计划者。；18.首次给药前30天内使用过肝药酶抑制剂或诱导剂（如CYP3A4抑制剂伊曲康唑、酮康唑、利托那韦、克拉霉素、红霉素、维拉帕米、氟伏沙明；CYP3A4诱导剂卡马西平、苯妥英、苯巴比妥）者。；19.首次给药前三周内使用过影响免疫或炎症反应的药物/治疗者。；20.首次给药前14天内服用过任何处方药、非处方药、保健品、维生素、中药者。；21.在首次给药前 48h 内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或含葡萄柚成分的产品、柚子、火龙果、酸橙、杨桃、芒果等、或含巧克力、或富含嘌呤的食物等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意给药前48小时及住院期间停止进食上述饮食者。；22.不同意给药前48h和贴片使用期间，给药部位避免擦洗、刮除，以及使用面霜、乳液、油脂类化妆品者。；23.从签署知情同意书开始至末次给药后90天内有生育计划（包括捐精、捐卵）和/或不同意采取有效避孕方法（试验期间非药物）者。；24.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。；25.女性受试者除上述要求外，符合下列条件的也应排除：妊娠期或哺乳期妇女或妊娠检查结果阳性者。首次给药前30天内使用过口服避孕药者。首次给药前6个月内使用过长效雌激素和/或孕激素注射剂和/或埋植片者。首次给药前14天内与伴侣发生非保护性性行为者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

海口市人民医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

570208

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