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【ChiCTR2500106293】基于多模态模型的超声内镜下胰腺实性占位性病变良恶性鉴别系统研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106293

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胰腺占位性病变

试验通俗题目

基于多模态模型的超声内镜下胰腺实性占位性病变良恶性鉴别系统研究

试验专业题目

基于多模态模型的超声内镜下胰腺实性占位性病变良恶性鉴别系统研究

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

430060

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评估模型在胰腺实性占位性病变良恶性评估中的临床效能

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-20

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者年龄≥18岁; 2.需进行超声内镜检查的胰腺实性占位性病变患者； 3.具备阅读、理解和签署知情同意书的能力; 4.研究者认为受试者能够理解本临床研究的流程，愿意、能够配合及完成所有研究流程。；

排除标准

1.孕期或哺乳期妇女； 2.近5年内有药物或者酒精滥用、精神疾病； 3.对超声内镜检查有绝对禁忌症的患者； 4.晚期肿瘤引起的上消化道解剖异常； 5.已知的有急性重症咽喉部疾病无法进镜的； 6.上消化道梗阻患者; 7.既往麻醉过敏史; 8.有心脏、肺等重要脏器功能不全者； 9.高血压未被控制的； 10.其他原因导致无法配合完成超声内镜检查的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉大学人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

43006

联系人通讯地址
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