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首页 临床进展 基于脑磁成像的卒中后运动功能障碍精准评价及预后预测体系构建

【ChiCTR2500104822】基于脑磁成像的卒中后运动功能障碍精准评价及预后预测体系构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104822

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中后运动功能障碍患者

试验通俗题目

基于脑磁成像的卒中后运动功能障碍精准评价及预后预测体系构建

试验专业题目

基于脑磁成像的卒中后运动功能障碍精准评价及预后预测体系构建

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临床试验信息
试验目的

研究目的一：招募脑卒中后运动功能障碍患者，并采用脑磁成像技术捕获卒中后运动功能障碍患者脑磁特征图纹，建立卒中后运动功能障碍精准评估体系。 研究目的二：基于上述脑卒中后运动功能障碍人群队列及其脑磁特征，通过远期预后随访构建卒中后运动功能障碍预后预测模型。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

江苏省人民医院医工交叉转化基金

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-15

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.18-75周岁； 2.通过CT或MRI检测确诊为脑卒中； 3.脑卒中病程≤3个月； 4.简化Fugl-Meyer运动功能评定量表评分≤95分； 5.本人或法定监护人签署知情同意书；；

排除标准

1.脑卒中急性期，生命体征不稳者； 2.脑卒中前存在运动功能障碍； 3.严重视力、听力、言语、认知、意识障碍，不能配合完成评估及检查者； 4.合并严重心肝肾、呼吸系统、造血系统、肿瘤等严重原发性疾病； 5.体内有固定金属假牙、心脏起搏器、钢板、钢钉等强磁性物体等患者； 6.精神疾病、癫痫患者； 7.幽闭恐惧症、妊娠患者； 8.参加其他临床研究的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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