ChiCTR2600123639
尚未开始
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2026-04-28
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炎症性肠病
炎症性肠病的细胞分子机制研究
炎症性肠病的细胞分子机制研究
我们将利用单细胞测序、显微成像和多色流式等技术，结合基因敲除小鼠、嵌合体小鼠模型，以及IBD的临床研究,阐明 MEKK2 通过肠道巨细胞在生理和 IBD病理条件下调控肠道免疫稳态的机制，为IBD治疗提供新靶点和新策略。同时结合公共数据库里已有的病例数据进行生物信息学分析和机器学习，积极筛选相关的panel基因，现经过初步分析已获得的基因 (SRGN, CCL4, CD93, CTSK和SERPINA3)，后续结合MAPK通路、上述筛选获得的基因通路开展通路机制研究。并在收集的病人组织样本中利用qPCR和Western Blot验证上述基因的表达调变情况。
病例对照研究
其它
无
无
上海市保健医疗科研专项课题
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20
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2025-12-31
2026-12-31
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1.年龄在18-75岁之间； 2.根据临床、内镜及病理标准明确诊断为克罗恩病（CD）或溃疡性结肠炎（UC）； 3.在一次肠镜检查中，同时采集了配对的、合格的炎症与非炎症部位肠黏膜组织样本，并被保存在本机构生物样本库中； 4.拥有可追溯的匿名化基本临床信息。 1.年龄在18-75岁之间；2.根据临床、内镜及病理标准明确诊断为克罗恩病（CD）或溃疡性结肠炎（UC）；3.在一次肠镜检查中，同时采集了配对的、合格的炎症与非炎症部位肠黏膜组织样本，并被保存在本机构生物样本库中；4.拥有可追溯的匿名化基本临床信息。；
请登录查看1.组织样本质量不佳，无法进行蛋白质组学分析（如RNA降解、蛋白含量过低）； 2.无法明确确认配对的“炎症-非炎症”组织关系； 3.患者合并有肠道恶性肿瘤、感染性肠病或其他非IBD相关的肠道疾病； 4.患者在取样前接受过可能显著影响肠道蛋白质表达的特殊治疗。；
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