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【CTR20253983】评价HRS-7085在炎症性肠病患者中疗效、安全性及药代动力学的II期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20253983

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

HRS-7085片

药物类型

化药

规范名称

HRS-7085片

首次公示信息日的期

2025-10-09

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

炎症性肠病

试验通俗题目

评价HRS-7085在炎症性肠病患者中疗效、安全性及药代动力学的II期临床研究

试验专业题目

评价HRS-7085片在炎症性肠病患者中疗效、安全性及药代动力学的II期临床研究

申办单位信息

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联系人邮编

222069

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临床试验信息

试验目的

评价HRS-7085片在中重度活动性溃疡性结肠炎患者中的安全性

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 30 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2025-10-29

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.签署知情同意书时的年龄≥18周岁，男女均可；2.筛选时体重指数[BMI=体重（kg）/身高（m）2]≥18 kg/m2；3.基线时改良的9分制Mayo评分为5至9分，内镜子项评分为2至3分的活动性溃疡性结肠炎受试者（筛选内镜检查和基线的时间间隔不能超过14天），同时便血子项评分至少为1分；4.首次给药时，受试者诊断为溃疡性结肠炎至少已达90天，且筛选访视时内镜检查确认为溃疡性结肠炎；5.研究者认为受试者对常规治疗（口服5-ASA、免疫制剂或皮质类固醇）、抗TNF或其他生物制剂治疗、JAK抑制剂治疗应答不足、失去应答或不耐受或者出于其他原因不能够接受这些治疗；

排除标准

1.临床表现诊断为未定型结肠炎或提示克罗恩病的受试者；2.溃疡性结肠炎受试者，仅限于直肠炎（远端≤15 cm）；3.诊断为溃疡性结肠炎的初治受试者（既往未接受过治疗）；4.表现出缺血性结肠炎、暴发性结肠炎或中毒性巨结肠临床症状的受试者；5.既往接受过溃疡性结肠炎手术治疗或研究期间可能需要进行手术治疗的受试者；6.筛选内镜检查发现，受试者存在胃肠道异型增生（非典型增生）/癌症病史或异型增生（非典型增生）/癌症。完全切除的低级别异型增生除外；7.有证据显示致病性肠道感染的受试者。内镜筛查30天内患有艰难梭菌或其他肠道感染的受试者，或艰难梭菌毒素测定或其他肠道病原体筛查阳性的受试者；8.受试者当前或既往存在：基线前1个月内患有临床重大感染（如：需要住院治疗或肠外抗微生物治疗或机会性感染）。既往发生过两次及以上带状疱疹，或播散性带状疱疹史（发生一次）。研究者认为可能会因参加本研究而加重的任何其他感染史。筛选前2周内存在需要抗微生物治疗的任何感染。；9.使用下列任何药物或参加临床研究：基线前4周内接受过JAK抑制剂；基线前接受生物制剂治疗；基线前2周内接受硫唑嘌呤/6-巯基嘌呤、甲氨蝶呤、沙利度胺治疗；基线前4周内接受环孢素、麦考酚酯、他克莫司治疗；基线前8周内接受干扰素治疗；基线前2周内接受静脉皮质类固醇、或直肠给药的皮质类固醇、或直肠给药的5-ASA治疗；在基线前3个月内或药物5个半衰期内（取二者中时间较长者）参加过任何药物（包括研究性疫苗）或医疗器械的临床研究；10.受试者既往有淋巴细胞增生类病史，包括淋巴瘤或潜在淋巴增生性疾病症状和体征；11.受试者在筛选访视之前的5年内有任何活动性恶性肿瘤或恶性肿瘤病史，经治疗已痊愈的皮肤鳞癌或基底细胞癌或原位宫颈癌除外；12.在筛选前3个月内有中重度充血性心力衰竭病史（纽约心脏协会[NYHA]心功能分级≥III级）、发生心脑血管事件或严重出血事件，研究者认为此受试者不适合参与临床研究；13.存在活动性结核（TB）或潜伏性结核感染；14.乙肝表面抗原（HBsAg）、人免疫缺陷病毒抗体（HIV）、梅毒抗体检查、抗丙型肝炎病毒（HCV）抗体检查阳性；如果HBsAg阴性，但乙型肝炎核心抗体（HBcAb）阳性并且乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）阳性或超出正常值上限；15.患有严重的、进行性的、或未控制的心脑血管、肝、肾、肺、胃肠道、造血系统、内分泌、神经系统、精神系统（如抑郁症、自杀倾向及心理障碍）等疾病，以及其它研究者认为患者不宜加入本试验的情况；16.筛选时实验室检查和/或12导联心电图中出现下述情况： 1）天门冬氨酸氨基转移酶（AST）或丙氨酸氨基转移酶（ALT）≥正常值上限（ULN）3倍及以上。 2）总胆红素≥1.5倍ULN。 3）血清肌酐>2.0 mg/dl（177 μmol/L）。 4）男性受试者血红蛋白< 85.0 g/L，女性受试者< 80.0 g/L。 5）白细胞计数< 3.0 *109/L。 6）中性粒细胞计数<1.5 *109/L。 7）血小板计数< 100*109/L。 8） 12导联心电图检查提示有临床意义的可能影响受试者安全的异常，包括但不限于急性心肌缺血、心肌梗死、严重心律失常或显著QTc延长；17.一般情况： 1) 处于怀孕或哺乳期女性（怀孕定义为受孕后直至妊娠终止的状态），或人绒毛膜促性腺激素（hCG）试验检测为阳性。 2) 对研究药物或研究药物中的任何成分过敏。 3) 在筛选前一年内有酗酒或非法药物滥用史。 4) 在首次给药前的12周内接种了减毒活疫苗，或打算在研究期间接种减毒活疫苗，或在首次给药前的12周内参与了一项疫苗临床试验。 5) 首次给药前8周内献血约500 mL或在研究期间有献血计划。 6) 研究者判断存在影响研究药物安全性和疗效评价的情况；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

610047

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