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首页 临床进展 术中原始脑电特征预测心脏大血管术后早期神经功能恢复延迟的价值及中介效应分析

【ChiCTR2600128836】术中原始脑电特征预测心脏大血管术后早期神经功能恢复延迟的价值及中介效应分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128836

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

谵妄 苏醒延迟

试验通俗题目

术中原始脑电特征预测心脏大血管术后早期神经功能恢复延迟的价值及中介效应分析

试验专业题目

术中原始脑电特征预测心脏大血管术后早期神经功能恢复延迟的价值及中介效应分析

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临床试验信息
试验目的

本研究的首要目的是收集接受心脏大血管手术的成年患者麻醉和手术过程中的原始EEG，记录麻醉手术过程中重要事件节点。通过分析 EEG 特征并利用机器学习，构建适用于心脏大血管术后早期神经功能恢复延迟预测模型，并验证模型的预测准确性和稳定性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

220

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2028-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁的成年患者 2.拟行心脏大血管手术，包括但不限于：冠状动脉旁路移植术（CABG）、心脏瓣膜置换/成形术、主动脉手术、其他需体外循环的心脏手术； 1.年龄≥18岁的成年患者 2.拟行心脏大血管手术，包括但不限于：冠状动脉旁路移植术（CABG）、心脏瓣膜置换/成形术、主动脉手术、其他需体外循环的心脏手术；；

排除标准

1.有精神、神经系统疾病如孤独症、注意缺陷多动障碍、癫痫、脑梗塞病史等 2.既往有颅脑手术史；反流误吸高风险需快速顺序诱导者； 3.酒精、阿片类药物、镇静药物或其他精神类药物滥用史； 4.听力、语言沟通、肢体运动或智力障碍； 5.对研究所用药物、传感器等过敏； 6.额头较小，无法同时安置脑氧和脑电传感器。 7)接受经导管或介入方式完成的心脏手术。；

研究者信息
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试验机构

四川大学华西医院

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