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【ChiCTR2300068838】中枢联合外周磁刺激对亚急性脑卒中患者上肢运动功能及日常生活能力的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068838

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

中枢联合外周磁刺激对亚急性脑卒中患者上肢运动功能及日常生活能力的影响

试验专业题目

中枢联合外周磁刺激对亚急性脑卒中患者上肢运动功能及日常生活能力的影响

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临床试验信息
试验目的

通过中枢联合外周磁刺激对亚急性脑卒中患者上肢功能进行训练，来探讨不同组患者上肢功能及日常生活能力评定相关量表：Fugl-Meyer评估（FMA），改良Barthel指数（MBI）,上肢动作研究量表（ARAT）和改良的Ashworth分级量表（MAS）评分之间的相关性，最终找到最适合改善患者上肢功能的TMS的治疗方式，以及通过联合两种不同rTMS治疗方式最终达到提升患者日常生活能力，运动功能的目的。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

随机分配软件（RAS）

盲法

None

试验项目经费来源

甘肃省科技厅

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-01

试验终止时间

2024-02-29

是否属于一致性

/

入选标准

1)病程<30天，为首次发病2)经头颅MRI扫描证实为脑卒中；3)生命体征平稳，无明显认知功能障碍，小学文化及以上，简易智能精神状态量表（MMSE）评分大于 24 分，愿意和能够配合治疗。4）年龄在55-75岁之间。；

排除标准

1)）存在意识障碍、有严重的认知或心理障碍不能配合研究者；2）全身状况差、有严重疾患不适合康复治疗者；3）无法接受rPMS及rTMS治疗的患者；4）治疗部位有金属内植物；5）改良Ashworth分级≧Ⅱ级。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

甘肃省人民医院

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