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【ChiCTR2400093603】基于感恩拓延-建构理论的护理干预对改善肝癌微创消融治疗患者负性情绪及睡眠质量的探索研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093603

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝细胞癌

试验通俗题目

基于感恩拓延-建构理论的护理干预对改善肝癌微创消融治疗患者负性情绪及睡眠质量的探索研究

试验专业题目

基于感恩拓延-建构理论的护理干预对改善肝癌微创消融治疗患者负性情绪及睡眠质量的探索研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1、建立基于感恩拓延－建构理论的护理干预，推进肝癌患者整体护理及延续护理。 2、通过减轻肝癌患者负性情绪、改善其睡眠质量，从而提高患者的感恩水平、自我效能感。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由课题组成员按照随机数字表法进行分组

盲法

单盲，对受试者设盲。

试验项目经费来源

2023年度中青年人才孵育项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-30

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）影像学或病理活检确诊为肝细胞癌行微创消融治疗患者， （2）肝功能child-Pugh评分≤9分； （3）年龄≥18岁； （4）血氨＜54ug/dl； （5）无精神疾病和语言障碍，近3个月未服用精神类药物及治疗肝性脑病类药物； （6）会使用移动终端设备； （7）知情并自愿参加本研究。；

排除标准

（1）不愿意参加研究或未获得知情同意书者； （2）有严重认知、视听功能障碍、肝性脑病或心理行为异常者；其中轻微型肝性脑病诊断标准使用HE心理学评分(PHES),包括数字连接试(NCT)A、B、数字符号试验(DST)、轨迹描绘试验、系列打点试验5个子测试试验。NCT-A、DST均阳性,或5个子试验中任何2项异常,即可诊断为MHE。 （3）无法与医护人员正常沟通，不积极配合医护人员工作。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京佑安医院

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研究负责人邮编

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