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首页 临床进展 我国产后避孕服务和人工流产现状及干预效果研究

【ChiCTR1900023790】我国产后避孕服务和人工流产现状及干预效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900023790

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-06-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后避孕和人工流产

试验通俗题目

我国产后避孕服务和人工流产现状及干预效果研究

试验专业题目

我国产后避孕服务和人工流产现状及干预效果研究

申办单位信息
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联系人邮编

200237

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临床试验信息
试验目的

本研究主要目标为通过随机对照临床试验，评价干预措施对提高避孕率，降低产后非意愿妊娠率和人工流产率的效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

按照省和医院性质（综合医院/妇幼专科医院）配对，通过随机数字，将配对的医院随机分配到干预组和对照组。

盲法

未用盲法。

试验项目经费来源

上海市计划生育科学研究所攀登计划

试验范围

/

目标入组人数

14400;1800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-02-23

试验终止时间

2020-02-22

是否属于一致性

/

入选标准

1. 孕龄≥36周，自愿在本院接受产前检查和分娩的孕妇 2. 签署知情同意书，愿意接受产前和产后调查及随访；

排除标准

1. 有影响产后随访的健康问题和/或精神问题者 2. 有书写障碍或有语言表达障碍者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市计划生育科学研究所

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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