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【ChiCTR2400083135】术前凝血功能状态与骨创伤患者围术期DVT形成关系

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083135

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

深静脉血栓形成

试验通俗题目

术前凝血功能状态与骨创伤患者围术期DVT形成关系

试验专业题目

术前凝血功能状态与骨创伤患者围术期DVT形成关系

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临床试验信息
试验目的

回顾性分析术前凝血功能指标（包括TEG参数）与骨创伤患者围术期DVT形成的关系。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

1144;395

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2024-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>18岁； 2.美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅰ～Ⅳ； 3.明确诊断为下肢外伤性骨折并进行手术治疗患者； 4.临床病历资料完整。；

排除标准

1.长期服用抗凝药物治疗的患者 2.非外伤性性骨折患者 3.合并凝血功能障碍或血液系统疾病的患者 4.药物滥用史者 5.妊娠、精神系统疾病患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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