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【ChiCTR2300077639】患者入院时RPP与术后谵妄的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300077639

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-11-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

患者入院时RPP与术后谵妄的相关性研究

试验专业题目

患者入院时RPP与术后谵妄的相关性研究

申办单位信息
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联系人邮编

100191

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

探索老年髋部骨折患者入院时RPP与POD发生的相关性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

154

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2024-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄为≥65岁； 2.术前诊断髋部骨折拟行手术； 3.ASA I～Ⅲ级的患者。；

排除标准

1.既往患有神经精神疾病，如谵妄、精神分裂症、痴呆、卒中； 2.患者不能阅读或存在严重的视力、听力障碍； 3.存在药物依赖或酒精滥用； 4.患者拒绝参与研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第三医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100191

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