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【ChiCTR2500096503】经皮内镜椎间盘切除术联合窦椎神经射频消融的临床观察-前瞻性随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500096503

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腰椎间盘突出

试验通俗题目

经皮内镜椎间盘切除术联合窦椎神经射频消融的临床观察-前瞻性随机对照研究

试验专业题目

经皮内镜椎间盘切除术联合窦椎神经射频消融的临床观察-前瞻性随机对照研究

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

100029

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临床试验信息
试验目的

相比于单纯PELD,PELD联合窦椎神经射频消融术的手术安全性及临床获益

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

根据随机数表将患者随机分PELD联合窦椎神经射频消融术的联合手术组和单纯PELD组

盲法

试验项目经费来源

中日友好医院高水平医院临床业务费专项项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄>18岁,无论男女; 2、术前症状为腰痛合并下肢放射痛,且严格保守治疗3个月无效; 3、术前腰椎CT、腰椎MRI均提示腰椎间盘突出压迫神经; 4、愿意接受后续随访并签署知情同意书;;

排除标准

1、合并脊柱感染、骨折、肿瘤等; 2、术前症状、体征、影像学表现不一致者; 3、只有腿疼症状,无腰疼不适症状; 4、术前影像学检查提示腰椎滑脱、腰椎不稳等表现; 5、存在手术禁忌;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中日友好医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100029

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