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首页 临床进展 该试验尚未获伦理委员会批准，请于批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 免疫检查点抑制剂联合抗血管生成治疗在一线免疫治疗失败后的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和标志物探索

【ChiCTR2000035666】该试验尚未获伦理委员会批准，请于批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 免疫检查点抑制剂联合抗血管生成治疗在一线免疫治疗失败后的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和标志物探索

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基本信息
登记号

ChiCTR2000035666

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

该试验尚未获伦理委员会批准，请于批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 免疫检查点抑制剂联合抗血管生成治疗在一线免疫治疗失败后的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和标志物探索

试验专业题目

免疫检查点抑制剂联合抗血管生成治疗在一线免疫治疗失败后的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和标志物探索

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探索纳武利尤单抗（静脉给药）与安罗替尼（口服）联用在经免疫治疗的晚期NSCLC中的安全性和有效性，同时通过NGS检测外周血循环肿瘤DNA（ctDNA）探索其耐药机制。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

Ⅱ期

随机化

研究助手使用统计软件产生随机数，从历史治疗人群中筛选出对照人群

盲法

N/A

试验项目经费来源

申康医院发展中心

试验范围

/

目标入组人数

62

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

18-75岁之间且患有经病理学证实的局部晚期或转移性NSCLC的男性和女性患者，不适合进行根治性手术或放疗，且无活动性脑转移。患者既往接受过进行性疾病的ICI治疗。；

排除标准

排除患有活动性CNS转移或小细胞肺癌（包括小细胞和非小细胞混合型肺癌）或空洞性中央型鳞状细胞癌的受试者。具有明显出血症状的患者。患者不应接受IO作为一线治疗或接受IO治疗时发生3级AE。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市胸科医院

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研究负责人邮编

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