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【ChiCTR2200063007】产后大出血的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063007

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后大出血

试验通俗题目

产后大出血的回顾性研究

试验专业题目

产后大出血的回顾性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

该研究主要是看导致产后大出血的因素有哪些，以及这些因素对产后大出血的影响以及产后大出血产妇的特征，以便于临床医生及麻醉医生早期识别导致产后大出血的相关特征，可以早期预防，减轻产后大出血对产妇的影响。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

安徽医科大学第一附属医院院长基金

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-01

试验终止时间

2024-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

出血量大于1000ml，胎盘正常的产妇，子宫正常的产妇，凝血功能正常的产妇。；

排除标准

其他导致产后大出血的因素（如胎位不正、高龄等）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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