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【ChiCTR2500109249】睡眠障碍对全身麻醉药物环泊酚用量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109249

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

睡眠障碍

试验通俗题目

睡眠障碍对全身麻醉药物环泊酚用量的影响

试验专业题目

睡眠障碍对全身麻醉药物环泊酚用量的影响

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临床试验信息
试验目的

在临床应用方面，本研究的结果将有助于优化麻醉方案。通过了解术前睡眠障碍对环泊酚用量的影响，麻醉医生可以根据患者的睡眠状况调整麻醉药物的用量，避免药物过量或不足，确保手术的安全和效果。研究术前睡眠障碍对术后睡眠质量的影响，可以为制定个性化的术后护理方案提供参考，促进患者术后恢复，减少并发症的发生，从而提升患者的整体术后体验和满意度。研究结果还可以为医院及相关医疗机构制定围术期管理政策提供科学依据，完善相关管理规范，提高整体医疗服务水平。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-25

试验终止时间

2026-06-25

是否属于一致性

/

入选标准

1.在河北医科大学第一医院接受择期手术的患者； 2.年龄40~65岁； 3.ASA分级II~III级； 4.BMI：18.5~28.5kg/m2；；

排除标准

1.对研究用药过敏者； 2.有严重心脏、肝肾疾病、神经及精神疾病史； 3.患中枢神经系统疾病或既往发生脑血管意外病史； 4.患者拟佩戴手环部位存在影响手环佩戴或监测数据准确性的情况；如皮肤破损、感染或血管病变等；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北医科大学第一医院

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