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质肽生物GLP-1/FGF21双重激动剂ZT003澳洲首例受试者给药

2025/11/25
双重



       2025年11月18日,北京质肽生物医药科技有限公司(“质肽生物”)自主研发的创新性GLP-1/FGF21双重激动剂-ZT003注射液,在澳洲完成 I 期临床试验的首例受试者给药。此项试验(NCT07184502)旨在评价ZT003注射液每周一次皮下注射给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。ZT003注射液此前已获得美国食品药品监督管理局(FDA)新药临床试验批准,其适应症为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的治疗。


      质肽生物联合创始人及R&D高级副总裁张媛媛博士表示:“MASH患者,特别是已进展到晚期纤维化和肝硬化的患者,目前仍存在巨大的未被满足的临床需求。ZT003是我们自主研发的创新型GLP-1/FGF21双重激动剂,通过独特的分子设计在临床前试验中已展现逆转肝纤维化的疗效,有望成为MASH治疗领域最具潜力的疗法。此次澳洲 I 期首例受试者完成给药是ZT003注射液MASH研发项目向前迈进的重要一步,也标志着质肽生物的国际化创新能力进一步提升。我们将继续高效推进ZT003注射液的临床开发,为MASH患者提供更多治疗获益。” 



关于MASH

代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH),是代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)的一种进展形式。MASH的特征是肝脏脂肪变性伴随炎症、肝细胞气球样变和脂肪堆积引起的细胞损伤,可能导致晚期纤维化、肝硬化和肝细胞癌(HCC)。在全球范围内,MASLD影响约25%的人口。MASH是肝硬化、HCC和肝病死亡的重要原因。大约10-30%的单纯脂肪变性患者会发展为脂肪性肝炎和晚期肝病,2型糖尿病(T2D)患者的风险显著升高。肥胖,特别是腹部肥胖,和T2D与MASLD和MASH相关并发症(包括晚期纤维化和肝硬化)的进展密切相关。目前全球获批用于治疗MASH的药物包括Resmetirom和Semaglutide,其改善肝脏脂肪性肝炎和纤维化的比例相对较低,且不适用于肝硬化人群。因此,MASH治疗领域还存在巨大的未被满足的临床需求。


关于ZT003注射液

ZT003是一种新型的单分子GLP-1/FGF21双激动融合蛋白。临床试验结果已显示GLP-1受体激动剂可以显著缓解MASH患者代谢功能障碍,促进体重减轻,显示出在肝脏脂肪、炎症和纤维化方面的改善;FGF21可通过不同机制降低MASH患者肝脏甘油三酯和胆固醇水平,增强肝脏交感神经活动,减少肝脏新生脂肪生成和纤维化,在临床试验中已显示出逆转MASH肝硬化患者纤维化的巨大潜力。ZT003独特的分子设计,实现了GLP-1和FGF21双靶点的协同与互补效应,在临床前MASH动物模型中展现出显著的改善肝脏脂肪、炎症和纤维化水平的能力,有望成为MASH治疗领域最具潜力的疗法。


关于质肽生物

质肽生物是一家专注于代谢疾病领域的创新生物医药企业,核心团队脱胎于诺和诺德研发中心,具备从药物发现到产业化的全链条核心竞争力。公司依托自主知识产权的大肠杆菌技术平台,实现远超行业水平的多肽产能效率,拥有巨大的成本优势和规模化能力。

质肽生物以患者为中心,拥有高度差异化的创新管线、领先的临床布局和扎实的商业化前景。不仅拥有差异化双靶点激动剂ZT003,还布局了全球首个每月一次给药的多肽类GLP-1药物佐维格鲁肽(ZT002)、口服肽类GLP-1 ZT006片和新型单分子长效GLP-1/Amylin等丰富管线,覆盖肥胖、糖尿病、MASH及神经系统疾病等领域。凭借扎实的技术积累、清晰的临床布局、强大的产业化能力和和市场头部资本的支持,质肽生物正稳步跻身于具有全球竞争力的创新药企,并致力于持续改善患者健康状况和生活质量。



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