在肿瘤与免疫性疾病的科研及临床中,流式细胞术虽已成为解析细胞表型、功能及稀有群体的关键工具,但随着检测参数向数十个跃升,传统技术体系面临显著瓶颈:。 超 20 色深度免疫分型时,光谱重叠导致补偿调节复杂且易错;。 微小残留病灶中目标细胞低于 0.01% 时,传统方法难以稳定识别低频异常细胞;。
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