今天晚上，康方生物宣布： 西方人群及 ITT人群OS 均改善至 HR=0.76，依沃西全球III期HARMONi 研究OS更新，东西方人群疗效高度一致。 发布日期：2026 年 7 月 22 日。 本项全球 III 期研究中，西方患者总生存期风险比达 0.76，与亚洲患者结果一致。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
2026 ESMO TAT Asia｜王颖教授：立足临床痛点，阿得贝利单抗联合化疗一线治疗晚期胃癌初露锋芒，展现高效低毒潜力
良医汇肿瘤资讯
2026-06-25
2026 ASCO丨破局Siewert II型AEG治疗难题：替雷利珠单抗联合化疗新辅助方案展现卓越前景
良医汇肿瘤资讯
2026-06-05
2026 ASCO | 突破“皮革胃”治疗困境：全程新辅助免疫联合化疗为Borrmann IV型胃癌治疗带来新希望
良医汇肿瘤资讯
2026-06-03
应杰儿教授团队：多组学研究揭示晚期胆道癌免疫联合化疗预测标志物，奠定个体化精准治疗基础
良医汇肿瘤资讯
2025-07-27
超95%肺癌患者存活超过5年！新辅助免疫治疗联合化疗带来长期生存获益 | 2025 ASCO速递
医学新视点
2025-06-03
麦海强教授：塔戈利单抗联合化疗获批一线治疗适应证，绘制复发/转移性鼻咽癌免疫治疗新图景
科伦博泰生物
2025-01-25
奥希替尼联合化疗没有效果了，埃万妥单抗联合拉泽替尼让58%的患者临床获益！
癌度
2025-01-09
学术前沿 | 新辅助信迪利单抗联合化疗有望成为局部进展期胃癌的潜在治疗选择
信达生物
2024-10-25
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
386,065个
全球在研药物数
582个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-08
-
2026-09-08
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 4
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 41
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
最新资讯
- 石药集团SYS6010拟纳入突破性治疗品种，EGFR ADC第4项BTD落地，剑指驱动基因阴性非鳞状NSCLC
- CGT商业化生死竞速：7款CAR-T年销近60亿两极分化，下半场核心转向成本控制与支付破局
- 7.7亿创新药授权突发终止：昂利康IMD-1005交易签约满一年告吹，CD47赛道再添变局
- 37批次药品抽检不合格被紧急停售召回！眼用制剂、中药饮片成质量重灾区
- 君实生物首个双抗挺进III期！CD20/CD3双抗JS203登记DLBCL关键临床，头对头对比利妥昔单抗方案
- 贝达药业恩沙替尼拿下国产首个ALK抑制剂术后辅助适应症，从晚期治疗前移至肺癌术后场景
- NMPA出手！12个药品注册证书被注销，涉陈夏六君子丸、人血白蛋白、狂犬病疫苗及多款进口罕见病药
- 辉瑞CD228 ADC药物PF-08046031转手重启，430亿Seagen收购管线再迎资产调整
中山康方生物医药有限公司
当前排名
第33名
86.44分
摩熵指数
5个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论