小细胞肺癌复发后的二线治疗选择有限,托泊替康虽为标准方案,但生存获益有限且血液学毒性显著。 B7-H3 在 64.9% 的小细胞肺癌标本中表达,是极具吸引力的治疗靶点。 这项 III 期、多中心、开放标签、随机试验将一线铂类治疗后进展的合格小细胞肺癌患者,按 1:1 比例随机分配接受 tambotatug pelitecan 或托泊替康治疗。
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