临床研究项目QUANTI评估了在研磁共振（MRI）对比剂gadoquatrane在各种潜在适应症和所有年龄段患者中的有效性和安全性 在本研究中，Gadoquatrane达到诊断有效性终点；与剂量为0.1 mmol Gd/kg体重的大环状含钆对比剂相比，Gadoquatrane的钆剂量降低了60% 近日，放射学领域全球领导者拜耳今天公布了关键III期临床研究QUANTI积极的初步结果。该研究评估了Gadoquatrane的有效性和安全性。Gadoquatrane是一种用于MRI的在研含钆对比剂。在所有QUANTI研究中，Gadoquatrane均按0.04 mmol Gd/kg体重的钆剂量给药，与按0.1 mmol Gd/kg体重给药的现有大环状含钆对比剂相比，Gadoquatrane的钆剂量减少了 60%。与现有大环状含钆对比剂相比，Gadoquatrane以最低的钆剂量为患者评估诊断的有效性，成功达到了所有 QUANTI研究的主要和关键次要终点。 QUANTI临床研究项目包括两项跨国III期研究，即针对成人患者的QUANTI CNS（中枢神经系统）和 QUANTI OBR（其他身体部位），以及 QUANTI Pediatric（研究从新生儿到18岁以下的儿童患者全身各部位的药代动力学和安全性）。 在QUANTI CNS和QUANTI OBR中，研究人员评估了使用Gadoquatrane（0.04 mmol Gd/kg体重）在MRI扫描中显示和检测已知或疑似病变的能力，并与未注射对比剂的扫描以及使用剂量为0.1 mmol Gd/kg 体重的大环状钆对比剂的扫描进行了比较。 QUANTI Pediatric 的结果表明，Gadoquatrane在儿童中的药代动力学表现与成人相当。 QUANTI研究中观察到的成人以及从新生儿到 18 岁以下儿童患者的安全性特征与之前关于Gadoquatrane和其他大环状含钆对比剂的数据基本一致，未观察到新的安全性特征。 德国波恩大学医院首席研究员Julian A. Luetkens教授说： 对比增强MRI是一种重要的诊断工具，对于帮助可能患有癌症、心血管或中枢神经系统相关严重疾病的患者制定治疗路径尤其重要。QUANTI临床研究项目是探索在减少患者接受钆剂量的同时达到诊断有效性终点的关键一步。这对于需要重复进行对比增强MRI检查的患者以及儿科患者等弱势群体尤为重要。 拜耳影像诊断研发负责人Konstanze Diefenbach博士表示： 作为放射学领域的领导者，我们致力于推动创新，建立新的医疗标准，包括减少钆剂量的潜在方案。我们对 QUANTI研究展现的积极结果感到满意，并期待与科学界分享这些数据。 拜耳计划向全球多个卫生监管机构提交包括QUANTI研究结果在内的数据资料，以获得上市许可。 关于拜耳影像诊断 拜耳在放射学领域拥有约100年的悠久历史，拜耳致力于提供创新产品和高质量的服务。拜耳影像诊断的产品组合包括用于计算机断层扫描（CT）、X射线和磁共振成像（MRI）的对比剂、用于精确管理对比剂使用的设备、支持高效和最佳患者护理的信息学解决方案以及公认的医学培养教育计划。此外，拜耳还致力于研发并利用人工智能，从而进一步推动了医学成像领域的创新。所有这些产品都可以帮助放射科医生完成其任务，从诊断到治疗，提供明确的方向。 关于拜耳 拜耳作为一家跨国企业，在生命科学领域的健康与农业方面具有核心竞争力。公司致力于通过产品和服务，帮助人们克服全球人口不断增长和老龄化带来的重大挑战，造福人类和地球繁荣发展。拜耳致力于推动可持续发展并对业务产生积极影响。同时，集团还通过科技创新和业务增长来提升盈利能力并创造价值。在全球，拜耳品牌代表着可信、可靠及优质。在2023财年，拜耳的员工人数约为100,000名，销售额为476亿欧元。不计特殊项目的研究开发投入为58亿欧元。更多信息请见www.bayer.com。 前瞻性声明 本新闻稿包括拜耳集团管理层基于当前设想和预测所作的前瞻性声明。各种已知和未知的风险、不确定性和其它因素均可能导致公司未来的实际运营结果、财务状况、发展或业绩与上述前瞻性表述中所作出的估计产生重大差异。这些因素包括在拜耳官方网站http://www.bayer.com/上公开的拜耳各项报告。本公司没有责任更新这些前瞻性声明或使其符合未来发生的事件或发展。
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