2026年4月， 国家药品监督管理局（NMPA）正式批准曲麦利尤单抗联合度伐利尤单抗用于晚期或不可切除肝细胞癌（uHCC）成人患者的一线治疗。 这一由单次300mg曲麦利尤单抗序贯度伐利尤单抗规律给药构成的 STRIDE方案（“雷管方案”），正式进入中国临床实践 。 III期HIMALAYA研究显示，STRIDE方案在uHCC一线治疗中积累了目前最长的随访证据，并展现出持续的长期生存获益：全球队列中， STRIDE方案组5年总生存（OS）率达19.6%、6年OS率达17.1% ，均约为索拉非尼组（9.4%、8.9%）的两倍， 该研究也是目前首个公布5年及6年OS数据的uHCC III期全球多中心阳性研究，进一步确立了双免疫方案在长期生存维度上的循证价值。
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