7 月 29 日，国家卫健委生物医学新技术临床研究备案正式公示，由 深圳泽医细胞治疗集团 发起 、联合 深圳市人民医院 开展 的 靶向高危型 HPV16/18E6/E7 自体树突状细胞免疫技术 临床研究顺利通过备案（备案号：MR-N-44-2026-000087）。 这是泽医集团继深度参与国家重大科技专项、破解肺癌早期筛查技术难题之后，在重大疾病早防早治赛道落地的又一国计民生重点项目。 该备案是《生物医学新技术临床研究和转化应用管理条例》（818 号令）5 月1日正式实施以来， 全国首批按全新监管流程完成审查的自体细胞治疗项目 ， 同时也是国内首个针对 HPV 早期宫颈病变的 DC 细胞免疫治疗备案项目 。
全国首个HPV靶向DC细胞免疫临床研究完成国家卫健委备案！泽医集团以细胞科技筑牢宫颈癌前置防线
肺癌相关推荐
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
HPV疫苗+筛查就万事大吉？还有一种宫颈癌要警惕
中山大学肿瘤防治中心
2026-10-16
梵必妥®：政策热推的阴道微生态"绿色调节"，妇科炎症防治进入新阶段
梵晨博生医药观察
2026-10-15
文献解读｜仁青常觉在女性肿瘤相关基础研究中的探索性进展
金诃藏药
2026-10-15
BioNTech失利背后：同样靶向E6/E7，HPV治疗性疫苗为何临床表现不同？
RNAScript
2026-10-14
高危阳性≠癌变！HPV报告得这样看！
福建中医药大学附属福州中医院
2026-10-14
BioNTech跌7%：HPV mRNA疫苗头颈癌2/3期临床错失PFS主要终点
医药笔记
2026-10-14
万泰生物九价HPV疫苗获土耳其GMP认证
万泰生物
2026-10-12
仁景生物加入WHO-MPP主导的mRNA技术转让计划：以中国mRNA创新助力全球消除宫颈癌战略，推动先进疗法全球化可及
仁景生物
2026-10-11
专属私人抗癌军队！国研TIL疗法解锁肺癌、宫颈癌等实体肿瘤根治新范式
国际肿瘤医讯
2026-10-10
妇科肿瘤CSCO指南2026版全新扩容
CSCO动态
2026-10-09
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
7,008个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床，剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定！数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利，国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论