5 月 6 日，翰森制药在药物临床试验登记与信息公示平台上登记了一项 在超重和肥胖受试者中评估每天一次口服 HS-10501/HS-10501-2 的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅱ 期临床研究 。 来 源： 药物临床试验登记与信息公示平台官网。 该研究计划纳入 540 名受试者，随机分组接受 HS-10501 （5mg、20mg） 、 HS-10501-2 （5mg、10mg） 、安慰剂治疗，每日一次。
2026-06-05
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