5月20日,由赛德特生物自主研发的SDTM001注射液在成都总部召开I期多中心临床启动会。此次启动会意义重大,不仅标志着赛德特生物在非小细胞肺癌(NSCLC)创新药研发赛道上,正式踏入关键一程,更为众多 NSCLC 患者点亮了新的治疗曙光。 权威专家携手,共促临床研究高质量开展 本次临床研究由四川大学华西医院作为研究中心组长单位,联合郑州大学第一附属医院、山东省立医院、武汉协和医院、云南省肿瘤医院、新桥医院等国内多家权威医疗中心共同开展。赛德特生物董事长吴茂友,CTO古松海,副总经理孙丽娜、刘婷怡、郑婷等作为申办方代表出席。 研究中心代表王永生教授与申办方代表吴茂友董事长分别发表致辞。王教授指出,SDTM001 的临床研究兼具重要的科学价值与临床意义,期望通过严谨的试验设计和高标准的执行,切实为患者带来临床获益。吴茂友董事长表示,SDTM001 临床研究的启动是赛德特生物践行创新使命的关键一步,期待与各方携手,加速研发进程,早日实现让患者 “用得起、用得上” 创新药的目标。 会议现场,赛德特生物与各研究中心专家代表及 CRO 合作伙伴,就试验方案设计、受试者保护、药物管理、质量控制等关键议题展开深入研讨。张毅教授强调,SDTM001 注射液对于 NSCLC 术后患者具有重要临床价值,希望各参与方紧密协作,确保试验规范、数据可靠,共同推动项目高效进展,早日实现成果转化,惠及广大患者。 聚焦临床需求,填补治疗空白 SDTM001 注射液作为赛德特生物自主研发的细胞创新药,其研发目标是为非小细胞肺癌术后患者提供更精准的防复发治疗方案。当前,针对这一患者群体的有效治疗手段相对有限,SDTM001 注射液有望填补这一空白,提升患者的生存获益。 此次 I 期临床启动会,既彰显了赛德特生物在肿瘤免疫治疗领域深厚的研发实力,也为行业探索 NSCLC 治疗新策略提供了重要参考。随着临床试验的稳步推进,SDTM001 注射液极有可能进一步丰富临床治疗选择,改写 NSCLC 的治疗格局。 长期以来,赛德特生物致力于为肿瘤患者提供更安全、更有效、可及性更高的治疗手段。SDTM001项目的顺利启动,是公司创新战略的重要里程碑。未来,公司将继续携手临床专家和行业伙伴,汇聚各方智慧与力量,全力加速药物研发进程,让创新成果早日惠及广大患者,为人类健康事业贡献中国力量。 期推荐 重磅!赛德特生物又一细胞新药获批IND!➠ 破肝癌困局,启生命新篇!赛德特生物SDT-T001 Ⅱ期临床正式启动➠ 砥砺前行,迈向新阶段!赛德特生物核心管线SDT-T001获批进入Ⅱ期临床➠ 海外布局进入实质阶段!赛德特生物携手印尼金光集团加速细胞治疗出海战略➠





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