Altimmune当天股价跌53%,目前市值为2.93亿美元。 IMPACT临床方案设计如下,主要终点为MASH缓解率或纤维化改善。 该2b期临床共计入组212例MASH患者,随机分组接受1.2mg、1.8mg Pemvidutide或安慰剂治疗。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
勃林格殷格翰/Zealand:GLP-1/GCG三期临床76周减重16.6%,不及预期
医药笔记
2026-04-28
速递 | Altimmune 募资 2.25 亿美元,全力推进 MASH 新药 III 期
GLP1减重宝典
2026-04-25
脂肪肝治疗新进展,突破性多肽疗法3期试验即将展开
医学新视点
2026-01-09
Altimmune股价腰斩!Pemvidutide治疗MASH的2期临床喜忧参半
药时空
2025-06-29
MASH数据喜忧参半,公司股价腰斩
生物制药小编
2025-06-28
GLP-1/GCG双靶点MASH药物II期临床成功
药时空
2025-06-18
阿斯利康:GLP-1/GCG+Amylin启动减重2b期临床
医药笔记
2025-03-07
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
394,077个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 52
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 科伦博泰B7-H3 ADC药物SKB500联合PD-1/VEGF双抗获批临床,经治SCLC患者有望解锁更优治疗方案
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆,首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 拜耳1类新药阿舒克森片国内获批上市!非心源性缺血性卒中二级预防迎来FXIa抑制剂全新解决方案
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉,KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
GLP-1
当前排名
第308名
7.38分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论